Analisis Penetapan Kadar, Uji Keragaman Bobot, dan Uji Disolusi Levofloksasin 500 mg dalam Levofloksasin Sedian Tablet

Antibiotik merupakan obat unik yang digunakan untuk mencegah dan mengobati infeksi bakteri secara langsung mempengaruhi pertumbuhan mikroba. Menurut pendapat ahli mikrobiologi Ernest Jawetz, yang diterbitkan pada tahun 1956 dikatakan bahwa secara keseluruhan, posisi agen antibiotik dalam terapi medis sangat memuaskan. Levofloksasin menjadi salah satu terapi yang rasional untuk pasien dengan riwayat ISPA menurut Peraturan Metri Kesehatan Nomor 28 Tahun 2021. Levofloksasin sebagai obatati biotik memiliki mekanisme kerja dalam tubuh dengan cara melalui penghambatan DNA girase, jenis II topoisomerase, mengakibatkan penghambatan pada replikasi DNA bakteri dan proses transkripsi. PT Guardian Pharmatama merupakan salah satu perusahaan yang memproduksi obat Levofloksasin, sehingga dalam produksi levofloksasin ini perlu adanya evaluasi berupa analisis penetapan kadar untuk menentukan kadar dari produk, uji keragaman sediaan untuk menentukan kadar zat aktif pada setiap sediaan, dan uji disolusi untuk menentukan kadar zat aktif terdisolusi dalam tubuh dalam upanya pengawasan mutu untuk memenuhi spesifikasi yang telah ditentukan oleh PT Guardian Pharmatama sesuai monografi Farmakope Indonesia