Uji disolusi obat antibiotik cefixime metoda spektrofotometri UV Vis

ABSTRAK
SARI RASUL PUTRI. ANALISIS KIMIA 1920072.Uji Disolusi obat antibiotik cefixime metoda spektrofotometri UV-Vis. Dosen pembimbing Merry Asria, M.Si

Uji disolusi merupakan uji yang wajib dilkukan di dunia industri uji disolusi dilakukan untuk mengetahui sedian tablet atau kapsul larut menjadi sediaan terlarut dalam cairan simulasi usus manusia serta merupakan faktor penting dalam kualitas dan mutu kapsul atau tablet. Senyawa yang digunakan dalam uji disolusi ini adalah senyawa cefixime,yaitu senyawa obat antibiotik dimana senyawa cefixime digunakan dalam pengobatan infeksi dan berbagai jenis infeksi lainnya seperti infeksi saluran pernapasan, infeksi tenggorokan, infeksi pada telinga, infeksi saluran kemih, infeksi amandel, dan infeksi manular seksual. Cefixime juga termasuk golongan obat antibiotik sefasloporin golongan III dan bekerja dengan cara menghambat pembentukan dinding sel bakteri. Pengujian ini juga dilakukan untuk mengetahui kestabilan kandungan senyawa zat aktif cefixime dalam sedian tablet menurut spesifikasi internal standar PT Novell Pharmaceutical Laboratories dimana ditetapkan kadar secara spektrofotometer uv-vis dengan panjang gelombang maksimum 288nm dalam penyimpanan bulan ke-3 dan bulan ke-6. Didapatkan hasil rata-rata kadar % disolusi yang didapat 90,317% dari 6 kali pengulangan pemeriksaan pada sampel penyimpanan bulan ke 3 kadar analisa yang didapatkan telah memenuhi syarat yang telah ditentukan oleh spesifikasi acuan internal standard PT. Novel Pharmaceutical Laboratories dimana syarat kadar penyimpanan bulan ke-3 tidak kurang dari 80% artinya, kandungan senyawa aktif yang terdapat pada sediaan obat tablet setelah penyimpanan 3 bulan masih stabil dimana sifat dan karakteristik obat tersebut masih bagus. pemeriksaan pada sampel pada penyimpanan bulan ke 6 menggunakan spektrofotometer dengan panjang maksimum 288nm. Pada analisa yang dilakukan hasil yang didapat telah memenuhi syarat spesifikasi acuan internal standard PT Novell Pharmaceutical Laboratories dimana persyaratan kadar pada bulan ke-6 tidak kurang dari 75%, artinya kandungan senyawa aktif yang terdapat pada sedian obat tablet setelah penyimpanan 6 bulan masih termasuk stabil dan memenuhi standar akan tetapi hasil yang didapatkan berkurang dibandingkan pada penyimpanan bulan ke-3 disebabkan karena adanya pengaruh terhadap waktu dan suhu penyimpanan obat, semakin tinggi suhu dan semakin lama waktu penyimpanan obat maka kandungan senyawa zat aktif dalam obat akan semakin berkurang, oleh karena itu perlu dilakukan uji kestabilan terhadap obat pada waktu bulan ke-3,ke-6 dan seterusnya.
Jadi kesimpulannya adalah Pada penelitian uji stabilita disolusi pada sampel penyimpanan bulan ke-3 dan bulan ke-6 yang dilakukan telah memenuhi syarat.

Kata kunci : Disolusi,cefixime,spektrofotometri UV-Vis