ANALISIS PENETAPAN KADAR, UJI KESERAGAMAN KANDUNGAN, DAN UJI DISOLUSI DONEPEZIL HCl DALAM DONEPEZIL 5 Mg SEDIAAN TABLET SALUT SELAPUT (TSS) DI PT GUARDIAN PHARMATAMA

Berikut adalah abstrak laporan dengan judul "Penetapan Kadar, Keseragaman Kandungan, dan Uji Disolusi Donepezil HCl dalam Sediaan Donepezil HCl 5 mg Tablet di PT Guardian Pharmatama" sepanjang minimal 200 kata: Abstrak Penelitian ini bertujuan untuk menetapkan kadar, menguji keseragaman kandungan, dan melakukan uji disolusi donepezil hidroklorida (donepezil HCl) dalam sediaan donepezil HCl 5 mg tablet yang diproduksi oleh PT Guardian Pharmatama. Donepezil HCl merupakan obat antagonis kolinesterase yang digunakan untuk pengobatan demensia tipe Alzheimer. Analisis kadar donepezil HCl dilakukan dengan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT), sedangkan uji keseragaman kandungan dan disolusi mengikuti persyaratan Farmakope Indonesia VI. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar donepezil HCl dalam sediaan tablet memenuhi persyaratan, yaitu 90,00% - 110,00% dari label yang tertera. Uji keseragaman kandungan juga menu njukkan bahwa tablet memenuhi persyaratan dengan persen simpangan baku relatif kurang dari 2% dan dengan nilai Tailing Factor kurang dari 1,5. Pada uji disolusi, lebih dari 80% + (Q=5) donepezil HCl terlarut dalam media disolusi (HCL 0,1 N) dalam waktu 30 menit, sesuai dengan persyaratan dalam Farmakope Indonesia VI. Kesimpulan dari penelitian ini adalah sediaan donepezil HCl 5 mg tablet yang diproduksi oleh PT Guardian Pharmatama telah memenuhi persyaratan kadar, keseragaman kandungan, dan disolusi sesuai dengan Farmakope Indonesia VI Hasil ini menunjukkan bahwa sediaan tersebut memiliki kualitas yang baik dan dapat diterima untuk dikonsumsi oleh pasien. Penelitian ini juga dapat digunakan sebagai referensi untuk pengembangan sediaan donepezil HCl tablet di masa depan.